vestngauВестник университета биотехнологийVestnik University of biotechnologiy3033-8433Publishing Centre “Zolotoy Kolos” of Novosibirsk State Agrarian Universityvestngau-588Research ArticleБИОЛОГИЯ, ФИЗИОЛОГИЯ, ЭКОЛОГИЯBIOLOGY, PHYSIOLOGY AND ECOLOGYСКРИНИНГОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ИЗУЧЕНИЮ НАЛИЧИЯ В БАЦИЛЛАХ ГЕНОМА ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТАSCREENING STUDYING THE CATTLE REDNOSE IN VIRAL GENOME BACILLIКрасочкоП. П.KrasochkoP. P.

кандидат ветеринарных наук

krasochko@mail.ruЖуравлеваЕ. С.ZhuravlevaE. S.

кандидат ветеринарных наук

krasochko@mail.ruБорисовецД. С.BorisovetsD. S.

кандидат ветеринарных наук

krasochko@mail.ruЧайковскийП. С.ChaykovskiyP. S.

биолог

krasochko@mail.ruРадькоВ. Л.RadkoV. L.

биолог

krasochko@mail.ruВитебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медициныBelarusИнститут экспериментальной ветеринарии им. С. Н. ВышелесскогоBelarus201531102016017582Copyright © Красочко П.П., Журавлева Е.С., Борисовец Д.С., Чайковский П.С., Радько В.Л., 20162016Красочко П.П., Журавлева Е.С., Борисовец Д.С., Чайковский П.С., Радько В.Л.Krasochko P.P., Zhuravleva E.S., Borisovets D.S., Chaykovskiy P.S., Radko V.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/588

Целью настоящей работы явилось проведение скрининговых исследований по изучению наличия в бациллах генома вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. Установление наличия генома вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в бациллах осуществлялось в несколько этапов. На первом этапе проведен скрининг антигенного родства е вируса с бактериями в реакции агглютинации с поливалентной сывороткой, на втором этапе  – подтверждение общих антигенов в  реакции торможения непрямой гемагглютинации, на третьем этапе – оценка антителообразования после иммунизации животных взвесью бацилл в  сравнительном аспекте с  культуральным вирусом ИРТ, на четвертом этапе  – установление наличия генома вируса с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с праймерами, гомологичными консервативным участкам генов гликопротеина D и  гликопротеина В. В  результате установлено, что при исследовании 70 штаммов 28,6% прореагировали в РА в титрах 6,3–7,3 log2 , 15,7 – в титрах 8,3 log2 , 4,3 – 9,3 log2 , 4,3% – 11,3 log2 . При изучении в РТНГА 15 штаммов бацилл сорбировали антитела к вирусу ИРТ на поверхности бактерий – 10 штаммов способствовали падению титра антител в 32–64 раза, 4 штамма – в 16 раз, 1 штамм – в 8 раз. В ПЦР у 3 штаммов выявлены гомологичные консервативные участки генов гликопротеина D и гликопротеина В вируса ИРТ. Установленный феномен свидетельствует о том, что в бактериях может персистировать геном инфекционного вируса, и они могут экспрессировать специфические для вирусов животных антигены, стимулируя тем самым выработку противовирусных антител у животных.

The research is aimed at screening studying of the cattle rednose in viral genome bacilli and was carried out in several stages. The first stage includes screening of virus antigen relation with bacteria in the process of agglutination with polyvalent serum. The second stage confirms general antigens in the process of indirect hemagglutination suppression. The third stage estimates anti-body producing after animals’ immunization with bacilli suspension in comparison with culture virus of the cattle rednose. The fourth stage defines the viral genome by means of real-time polymerase chain reaction with primers, homologous conserved region of glycoprotein D and glycoprotein B. The paper investigates 70 strains and concludes that 28.6% responded at 6,3–7,3 log2 titer; 15.7% responded at 8,3 log2 , 4,3% – 9,3 log2 , 4,3–11,3 log2 titer. The authors declare, 15 bacilli strains have antibodies entrapped to the cattle rednose virus on bacterial surface when studying in the process of indirect hemagglutination suppression; 10 strains contributed reducing of antibodies titer in 32–64 times; 4 strains reduced antibodies titer in 16 times; and 1 strain reduced it in 8 times. Polymerase chain reaction considers 3 strains to have homologous conserved region of glycoprotein D and glycoprotein B of the cattle rednose. This certifies the viral genome provides persistence in bacteria and they can produce specific antigens contributing to producing animals’ antiviral antibodies.

вирус инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скотабациллыполимеразная цепная реакциягеном вирусаобщие антигеныперсистенция генома вирусаvirus of the cattle rednosebacillipolymerase chain reactionviral genomegeneral antigensviral genome persistenceReferencesЛямперт И. М. Этиология, иммунология и иммунопатология ревматизма. – М.: Медицина, 1972. – 262 с.Lyampert I.M. Etiologiya, immunologiya i immunopatologiya revmatizma. Moscow: Meditsina, 1972. 262 p.Лямперт И. М. Аутоиммунитет // Успехи соврем. биологии и медицины. – 1976. – Вып. 86, № 2. – С. 274–290.Lyampert I.M. Autoimmunitet [Uspekhi sovrem. biologii i meditsiny], Vyp. 86, no. 2 (1976): 274–290.Kaplan M.H., Meyeserian M. An immunological cross-reaction between group-A streptococcal ce Is and human heart tissue // Lancet. – 1962. – Vol. 1. – P. 706–710.Kaplan M.H., Meyeserian M. An immunological cross-reaction between group-A streptococcal ce Is and human heart tissue. Lancet, Vol. 1 (1962): 706–710.Springer G.F. Importance of blood-group substances in interactions between man and microbes // Ann. B.Y. Acad. Sci. – 1970. – Vol. 169. – P. 134–152.Springer G.F. Importance of blood-group substances in interactions between man and microbes. Ann. B.Y. Acad. Sci, Vol. 169 (1970): 134–152.Затула Д.Г. Сходство антигенов у микроорганизмов и клеток злокачественных опухолей. – Киев: Наук. думка, 1982. – 248 с.Zatula D.G. Skhodstvo antigenov u mikroorganizmov i kletok zlokachestvennykh opukholey. Kiev: Nauk. dumka, 1982. 248 p.Косяков П.Н., Ровнова З.И. Антигенные компоненты клетки в структуре вириона и значение их для серологической характеристики вируса // Вопр. вирусологии. – 1968. – № 1. – С. 32–36.Kosyakov P.N., Rovnova Z.I. Antigennye komponenty kletki v strukture viriona i znachenie ikh dlya serologicheskoy kharakteristiki virusa [Vopr. virusologii], no. 1 (1968): 32–36.Красочко П.А., Лысенко А.П., Волосянко Е.В. Явление спонтанной персистенции генома инфекционных вирусов в бактериальных клетках: диплом на открытие № 291 Российской академии естественных наук и Международной академии авторов научных открытий и изобретений (Москва, 18 окт. 2005 г.). – М., 2005. – 25 с.Krasochko P.A., Lysenko A.P., Volosyanko E.V. Yavlenie spontannoy persistentsii genoma infektsionnykh virusov v bakterial’nykh kletkakh [diplom na otkrytie № 291 Rossiyskoy akademii estestvennykh nauk i Mezhdunarodnoy akademii avtorov nauchnykh otkrytiy i izobreteniy (Moskva, 18 okt. 2005 g.)]. Moscow, 2005. 25 p.Красочко П.А., Лысенко А.П., Волосянко Е.В. Спонтанная персистенция генома инфекционных вирусов в бактериальных клетках, приводящая к биосинтезу вирусспецифических белков // Эпизоотология, иммунобиология, фармакология и санитария. – Минск, 2004. – № 2. – С. 34–40.KrasochkoP.A., LysenkoA.P., VolosyankoE.V.Spontannaya persistentsiya genoma infektsionnykh virusov v bakterial’nykh kletkakh, privodyashchaya k biosintezu virusspetsificheskikh belkov [Epizootologiya, immunobiologiya, farmakologiya i sanitariya]. Minsk. no. 2 (2004): 34–40.Никитин В.М. Справочник методов иммунологии. – Кишинев: Штиинца, 1982. – 304 с. 10. Методы молекулярной генетики и генной инженерии / под ред. Р.И. Салганика. – Новосибирск: Наука, 1990. – 248 с.Nikitin V.M. Spravochnik metodov immunologii. Kishinev: Shtiintsa, 1982. 304 p. 10. Metody molekulyarnoy genetiki i gennoy inzhenerii [pod red. R.I. Salganika]. Novosibirsk: Nauka, 1990. 248 p.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.